Peptide brut Gdf-8 myostatin de muscle d'hypertrophie de Mstn de poudre

N ° de Modèle: API Personnalisé: Personnalisé Convient pour: Adulte Pureté:> 97% Apparence: Poudre Congelée Marque: Filtre Emballage de Transport: Plastique, Tube, Boîte, Icebag Origine: Chine Poudre: Oui Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP , État de BP: Stockage de poudre: Cool Dry Lieu Couleur: Blanc Marque: Filtre Spécification: 10iu / fiole Code SH: 3001200090 Pharmaceutical Intermediate Myostatin poudre pure \ n \ nDescription du produit \ nMyostatine \ nMyostatine & lpar; également connu comme le facteur de différenciation de croissance 8, en abrégé GDF-8 & rpar; est une myokine, une protéine produite et libérée par les myocytes qui agit sur la fonction autocrine des cellules musculaires pour inhiber la myogenèse: croissance et différenciation des cellules musculaires et période; Chez les humains, il est codé par le gène MSTN & period; La myostatine est un facteur de différenciation de croissance sécrété qui fait partie de la famille et de la période des protéines bêta du TGF; les animaux manquant de myostatine ou traités avec des substances qui bloquent l'activité de la myostatine ont significativement plus de masse musculaire; En outre, les individus qui ont des mutations dans les deux copies du gène de la myostatine ont significativement plus de masse musculaire et sont plus forts que la normale et la période; Le blocage de l'activité de la myostatine peut avoir une application thérapeutique dans le traitement des maladies musculaires telles que la dystrophie musculaire. Découverte et séquençage Le gène codant la myostatine a été découvert en 1997 par les généticiens Se-Jin Lee et Alexandra McPherron qui ont produit une souche de souris mutantes qui n'a pas le gène et la période; Ces souris "knockout" de myostatine ont environ deux fois plus de muscle que les souris et les périodes normales; Ces souris ont ensuite été nommées «souris puissantes» et période; \ nNaturellement des carences en myostatine ont été identifiés chez les bovins par Ravi Kambadur, whippets, et humains & semi; dans chaque cas, le résultat est une augmentation spectaculaire de la masse musculaire et de la période; Une mutation dans l'UTR 3 'du gène de la myostatine chez le mouton Texel crée des sites cibles pour les microARN miR-1 et miR-206 & period; Ceci est susceptible de provoquer le phénotype musculaire de cette race de moutons & période; \ n \ nStructure et mécanisme d'action \ nHuman myostatine se compose de deux sous-unités identiques, chacune constituée de 109 & lpar; NCBI base de données humaines myostatin est 375 résidus long & rpar; résidus d'acides aminés et période; Son poids moléculaire total est de 25 & period; 0 kDa & period; La protéine est inactive jusqu'à ce qu'une protéase coupe la portion NH2-terminale, ou "pro-domaine" de la molécule, ce qui donne le dimère et la période COOH-terminal actifs; La myostatine se lie au récepteur de l'activine de type II, ce qui entraîne un recrutement du corécepteur Alk-3 ou Alk-4 & period; Ce corécepteur initie alors une cascade de signalisation cellulaire dans le muscle, qui comprend l'activation des facteurs de transcription dans la famille SMAD - SMAD2 et SMAD3 & period; & lcub; & lcub; & verbar; & rcub; & rcub; Ces facteurs induisent alors une régulation et une période de régulation spécifiques de la myostatine; Lorsqu'elle est appliquée aux myoblastes, la myostatine inhibe leur différenciation en fibres musculaires matures & period; \ nMyostatin inhibe également Akt, une kinase qui est suffisante pour provoquer une hypertrophie musculaire, en partie grâce à l'activation de la synthèse des protéines & period; Cependant, Akt n'est pas responsable de tous les effets hyperthrophiques musculaires observés qui sont médiés par l'inhibition de la myostatine & lsqb; 8 & rbrack; Ainsi, la myostatine agit de deux façons: en inhibant la différenciation musculaire, et en inhibant la synthèse protéique induite par Akt & période; \ n \ nClinical signification \ nMutations \ nUne technique pour détecter les mutations dans les variants de la myostatine a été développée & period; Les mutations qui réduisent la production de myostatine fonctionnelle conduisent à une prolifération de tissu musculaire et de période; Hypertrophie musculaire liée à la myostatine a un modèle de dominance autosomique incomplète de l'héritage et de la période; Les personnes avec une mutation dans les deux copies du gène MSTN dans chaque cellule & lpar; homozygotes & rpar; avoir significativement augmenté la masse musculaire et la force et la période; Personnes avec une mutation dans une copie du gène MSTN dans chaque cellule & hpar heterozygotes & rpar; en 2004, un garçon allemand a été diagnostiqué avec une mutation dans les deux copies du gène producteur de myostatine, le rendant considérablement plus fort que ses pairs et période; Sa mère a une mutation dans une copie du gène & période; Un garçon américain né en 2005 a été diagnostiqué avec une condition cliniquement similaire mais avec une cause quelque peu différente: son corps produit un niveau normal de myostatine fonctionnelle & semi; mais, parce qu'il est plus fort et plus musclé que la plupart des autres de son âge, on croit qu'un défaut dans ses récepteurs de la myostatine empêche ses cellules musculaires de répondre normalement à la myostatine; Il est apparu sur l'émission de télévision, World's Strongest Toddler & période; \ n \ n Potentiel thérapeutique & lsqb; edit & rbrack; \ nDes recherches plus approfondies sur la myostatine et le gène de la myostatine peuvent conduire à des thérapies pour la dystrophie musculaire & period; L'idée est d'introduire des substances qui bloquent la myostatine & période; Un anticorps monoclonal spécifique de la myostatine augmente la masse musculaire chez la souris et le singe. Un traitement de deux semaines par des souris normales avec un récepteur soluble de l'activine de type IIB, une molécule normalement attachée aux cellules et liée à la myostatine, masse musculaire & lpar; jusqu'à 60 & percnt; & period; & lsqb; 33 & rbrack; On pense que la liaison de la myostatine au récepteur de l'activine soluble l'empêche d'interagir avec les récepteurs liés à la cellule. On ignore si le traitement à long terme de la dystrophie musculaire par les inhibiteurs de la myostatine est bénéfique les cellules souches pourraient aggraver la maladie plus tard & period; En 2012, aucun médicament inhibiteur de la myostatine pour les humains n'est sur le marché et période; Un anticorps génétiquement modifié pour neutraliser la myostatine, le stamulumab, qui était en cours de développement par la société pharmaceutique Wyeth & period ;, n'est plus en cours de développement & période; Certains athlètes, désireux de mettre la main sur de tels médicaments, se tournent vers Internet où de faux "bloqueurs de myostatine" sont vendus & période; \ n \ nLes niveaux de myostatine sont efficacement diminués par la supplémentation en créatine & period; \ n \ n \ nPeptide List \ n

Product Name	Purity	Specification
Enfuvirtide Acetate (T-20)	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
GHRP-2	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
GHRP-6	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295without DAC(CJC-1293)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295 (DAC)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Acetate	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
	98%min	0.1mg/vial,1mg/vial,  10vial/kit
Dynorphin A (1-13) Acetate	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
PT-141	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Hexarelin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
MT-II (Melanotan II )	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Aceta	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Ipamorealin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
TB-500(Thymosin β4 Acetate)	98%min	2mg/vial,5mg/vial,10mg/vial, 10vial/kit

Groupes de Produits : Poudre crue