Peptide de PT-141 32780-32-8 de haute qualité pour le dysfonctionnement sexuel

Modèle n ° : API sur mesure : personnalisé adapté aux : pureté adultes : > 98 % de couleur : blanc Type : vitamines, acides aminés et détails d’empaquetage de Coenzyme : 2mg/flacon de 1mg/flacon spécification : 2mg/flacon Code SH : poudre 2901291000 : Oui Certification : GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP État : apparence solide : blanc poudre Grade : demande de Grade de médecine : utilisé marque : filtre origine : Shang Hai haute qualité PT-141 32780-32-8 Peptide sexuel dysfunction








Description du produit

Description
PT-141 (Bremelanotide) est un analogue de peptide synthétique très puissant de le α-MSH qui peut-être déclencher des effets aphrodisiaques par stimulation des récepteurs de la mélanocortine. PT-141 (Bremelanotide) se compose de sept acides aminés et est une variante de lactame cyclique, raccourcie d’alpha-Melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), un peptide multifonctionnel qui réglemente un large éventail de fonctions physiologiques. Dans les études, bremelanotide a été montré pour induire la lordose dans un modèle animal et était également efficace dans le traitement de la dysfonction sexuelle chez l’homme (dysfonction érectile ou impuissance) et femmes (trouble de l’excitation sexuelle).

Specification
nom : synonymes PT-141
 : Bremelanotide, PT-141 Acetate
CAS #: 189691-06-3
la formule moléculaire : C50H68N14O10
masse moléculaire : 1025.2 Da (g/mol)
séquence d’acides aminés : Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH


Purity
PT-141 a un niveau de pureté de peptide qui dépasse 99,0 % déterminée par HPLC et MS. Ce peptide a été synthétisé sans additif et est fourni sous forme de poudre lyophilisée (lyophilisée) blanche.


Usage
Bremelanotide, de même pour ses analogues α-MSH et le melanotan II, agit comme un agoniste non-sélectif de tous les récepteurs de la mélanocortine sauf MC2, où il lui manque d’affinité significative. Activité de la drogue est comme suit :
MC1 (Ki = 0,68 nM)
MC2 (Ki > 1000 nM)
MC3 (Ki = 72.07 nM)
MC4 (Ki = 19,25 nM)
MC5 (Ki = 166,8 nM)

Bremelanotide semble stimuler le désir sexuel et l’excitation totalement ou principalement via l’activation du récepteur MC4 (le récepteur MC3 peut également être impliqué). Il module l’inflammation et limite l’ischémie via l’activation de la MC1 et MC4 récepteurs.

selon brevet 2003 original de Palatin Technologies pour bremelanotide, il possède environ 50 fois la puissance de melanotan II comme inducteur d’érection chez les rats mâles. En outre, il a été déclaré dans le brevet que la fenêtre thérapeutique de bremelanotide chez les animaux (en particulier, la gamme de l’induction de l’excitation sexuelle désirée par rapport à l’induction d’effets secondaires incluant nausées, bâillement, étirement et une diminution de l’appétit) est > 1000, alors que celle de melanotan II était seulement 3-4 fois. Ils ont conclu que bremelanotide serait plus tolérable que melanotan II.
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Groupes de Produits : Peptides sur mesure