Peptide pharmaceutique Bremelanotide 32780-32-8 PT-141

Numéro de modèle: Personnalisé d'API adapté aux besoins de: Adulte Pureté:> 98% Mf: Apparence de C7h15no4: Type de poudre blanche: Intermédiaires pharmaceutiques Durée de conservation: 2 ans Spécifications: 10mg / fiole Poudre: Oui Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, État BP: Solide No CAS: 32780-32-8 Autres noms: PT-141 Lieu d'origine: Shang Hai Chine (continentale) La pureté: Plus de 98% Méthode d'expédition: FedEx, DHL, EMS ou par Air Origine: Shanghai Peptide pharmaceutique Bremelanotide 32780-32-8 PT-141 \ n \ nDétails rapides

CAS No.:	32780-32-8	Other Names:	PT 141	MF:	C7H15NO4
EINECS No.:	258279-04-8	Place of Origin:	shanghai, China (Mainland)	Type:	Auxiliaries and Other Medicinal Chemicals
Grade Standard:	Medicine Grade	Usage:	Animal Pharmaceuticals, Bodybuilding
		Purity:	99%min	Product Name:	PT141
Appearance:	Powder	Grade:	Medical	Standard:	USP Grade
Colour:	White	Export Markets:	Global	Production Capacity:	10000g

\ nDescription \ nDescription \ nPT-141 & lpar; Bremelanotide & rpar; est un analogue peptidique synthétique très puissant de l'α-MSH qui peut provoquer des effets aphrodisiaques par la stimulation des récepteurs de la mélanocortine & period; PT-141 & lpar; Brémélanotide & rpar; se compose de sept acides aminés et est un variant de lactame raccourci cyclique de l'alpha-mélanocyte-stimulating hormone & lpar; α-MSH & quot ;, un peptide multifonctionnel qui régule un large éventail de fonctions physiologiques & période; Dans des études, bremelanotide a été montré pour induire la lordose dans un modèle animal et était également efficace dans le traitement de la dysfonction sexuelle à la fois chez les hommes & lpar; dysfonction érectile ou impuissance & rpar; et les femmes & lpar; trouble d'excitation sexuelle & quot; & nbsp; & nsp; Spécification \ nNom: PT-141 \ nSynonymes: Bremelanotide, PT-141 Acétate \ nCAS & num ;: 189691-06-3 \ nFormule moléculaire: C50H68N14O10 \ nMolecular Mass: 1025 & period; 2 Séquence d'acides aminés: Ac-Nle-cyclo & Asp; His-D-Phe-Arg-Trp-Lys & rrack; -OH \ n \ n \ nPurit \ nPT-141 a un niveau de pureté de peptide cela dépasse 99 & period; 0 & percnt; tel que déterminé par HPLC et MS & period; Ce peptide a été synthétisé sans additifs et est fourni sous la forme d'un lyophilisat blanc & lyophilisé & rpar; poudre & period; \ n \ n \ nUtilisation \ nBremelanotide, de même que ses analogues α-MSH et mélanotan II, agit comme un agoniste non sélectif de tous les récepteurs de la mélanocortine sauf MC2, où il manque d'affinité et de période significative; Activité rapportée du médicament est la suivante: \ nMC1 & lpar; Ki & égaux; 0 & période; 68 nM & nbsp; \ nMC2 & lpar; Ki> 1000 nM & nbsp; \ nMC3 & lpar; Ki & equals; 72 & période; 07 nM & rpar; \ nMC4 & lpar; Ki & equals; 19 & période; 25 nM & nbsp; \ nMC5 & lpar; Ki & égaux; 166 & period; 8 nM & nbsp; & nbsp; bremelanotide semble stimuler le désir sexuel et l'excitation complètement ou principalement via l'activation du récepteur MC4 & lpar; le récepteur MC3 peut également être impliqué & rpar; & period; Il module l'inflammation et limite l'ischémie via l'activation des récepteurs MC1 et MC4 & period; \ n \ nSelon le brevet original 2003 de Palatin Technologies pour le bremelanotide, il possède environ 50 fois la puissance du mélanotan II comme inducteur d'érection chez les rats mâles & period; En outre, il a été indiqué dans le brevet que la fenêtre thérapeutique du brémélanotide chez les animaux comprenait spécifiquement la plage d'induction de l'excitation sexuelle désirée par rapport à l'induction d'effets secondaires comprenant la nausée, le bâillement, l'étirement et l'appétit diminué; était> 1000 fois, alors que celle du mélanotan II était seulement de 3 à 4 fois & period; Ils ont conclu que le brémélanotide serait plus tolérable que le mélanotan II & period;

Groupes de Produits : Peptides pharmaceutiques