Gdf-8 de haute qualité pour le gain de muscle avec le meilleur prix (10mg / fiole)
Informations de base
Modèle: 77591-33-4
Description du produit
N ° de Modèle: 77591-33-4 Personnalisé: Non Personnalisé Convient pour: Personnes âgées, Pureté Adulte: ≦ 96% Type: Pharmaceutique Intermédiaire Grade: Médecine Qualité Marque: Filtre Spécification: 1mg / vial Code SH: 2801100000 Poudre: Oui Certification: BPF, HSE, ISO 9001, USP, BP État: Solide Couleur: Blanc Stockage: Lieu frais de refroidissement Certificat: GMP Paquet de transport: Tube et flacon en plastique Origine: Shanghai Description de produit Peptide pharmaceutique 98% pureté Myostatine peptide Gdf-8 / Gdf8 avec GMP Certifié \ n \ nDétails rapides
\ nDescription \ n \ n \ nMyostatine (également appelée facteur de différenciation de croissance 8, en abrégé GDF-8) est une myokine, une protéine produite et libérée par les myocytes qui agit sur la fonction autocrine des cellules musculaires pour inhiber la myogenèse: croissance et différenciation des cellules musculaires . Chez les humains, il est codé par le gène MSTN. La myostatine est un facteur de différenciation de croissance sécrété qui fait partie de la famille des protéines bêta du TGF. Les animaux qui manquent de myostatine ou qui sont traités avec des substances qui bloquent l'activité de la myostatine ont une masse musculaire nettement plus élevée. En outre, les individus qui ont des mutations dans les deux copies du gène de la myostatine ont significativement plus de masse musculaire et sont plus forts que la normale. Blocage de l'activité de la myostatine peut avoir une application thérapeutique dans le traitement des maladies de gaspillage musculaire telles que la dystrophie musculaire. \ N \ n \ n \ nUtilisation \ nLe gène codant pour la myostatine a été découvert en 1997 par les généticiens Se-Jin Lee et Alexandra McPherron qui ont produit une souche de souris mutantes dépourvues du gène. Ces souris knockout myostatine ont environ deux fois plus de muscle que les souris normales. Ces souris ont ensuite été nommées «souris puissantes». Des déficiences naturelles de la myostatine ont été identifiées chez les bovins par Ravi Kambadur, les whippets et les humains; dans chaque cas, le résultat est une augmentation spectaculaire de la masse musculaire. Une mutation de l'UTR 3 'du gène de la myostatine chez le mouton Texel crée des sites cibles pour les microARN miR-1 et miR-206. Ceci est susceptible de provoquer le phénotype musculaire de cette race de mouton. La myostatine humaine se compose de deux sous-unités identiques, chacune constituée de 109 (base de données NCBI affirme que la myostatine humaine est longue de 375 résidus) résidus d'acides aminés. Son poids moléculaire total est de 25,0 kDa. La protéine est inactive jusqu'à ce qu'une protéase clive la partie NH2-terminale, ou "pro-domaine" de la molécule, ce qui donne le dimère COOH-terminal actif. La myostatine se lie au récepteur de l'activine de type II, entraînant un recrutement du corécepteur Alk-3 ou Alk-4. Ce corécepteur initie alors une cascade de signalisation cellulaire dans le muscle, qui comprend l'activation des facteurs de transcription dans la famille SMAD - SMAD2 et SMAD3. Ces facteurs induisent alors une régulation génique spécifique de la myostatine. Appliquée aux myoblastes, la myostatine inhibe leur différenciation en fibres musculaires matures. La myostatine inhibe également l'Akt, une kinase suffisante pour provoquer une hypertrophie musculaire, en partie grâce à l'activation de la synthèse protéique. Cependant, Akt n'est pas responsable de tous les effets hyperthrophiques musculaires induits par l'inhibition de la myostatine. Ainsi, la myostatine agit de deux façons: en inhibant la différenciation musculaire et en inhibant la synthèse protéique induite par Akt. \ N \ nUne technique de détection des mutations Des variantes de myostatine ont été développées. Les mutations qui réduisent la production de myostatine fonctionnelle conduisent à une prolifération de tissu musculaire. L'hypertrophie musculaire liée à la myostatine a un modèle d'hérédité autosomique incomplet. Les personnes avec une mutation dans les deux copies du gène MSTN dans chaque cellule (homozygotes) ont significativement augmenté la masse musculaire et la force. Les personnes avec une mutation dans une copie du gène MSTN dans chaque cellule (hétérozygotes) ont augmenté la masse musculaire, mais dans une moindre mesure. \ N \ nEn 2004, un garçon allemand a été diagnostiqué avec une mutation dans les deux copies de la production de myostatine gène, le rendant considérablement plus fort que ses pairs. Sa mère a une mutation dans une copie du gène. Un garçon américain né en 2005 a été diagnostiqué avec une condition cliniquement similaire mais avec une cause quelque peu différente: son corps produit un niveau normal de myostatine fonctionnelle; mais, parce qu'il est plus fort et plus musclé que la plupart des autres de son âge, on croit qu'un défaut dans ses récepteurs de la myostatine empêche ses cellules musculaires de répondre normalement à la myostatine. Il est apparu sur l'émission de télévision, World's Strongest Toddler. \ N \ nD'autres recherches sur la myostatine et le gène de la myostatine peuvent conduire à des thérapies pour la dystrophie musculaire. L'idée est d'introduire des substances qui bloquent la myostatine. Un anticorps monoclonal spécifique de la myostatine augmente la masse musculaire chez la souris et le singe. Un traitement de deux semaines de souris normales avec un récepteur soluble de l'activine de type IIB, molécule normalement attachée aux cellules et se fixant à la myostatine, masse musculaire (jusqu'à 60%). On pense que la liaison de la myostatine au récepteur de l'activine soluble l'empêche d'interagir avec les récepteurs liés aux cellules. On ne sait toujours pas si le traitement à long terme de la dystrophie musculaire par les inhibiteurs de la myostatine est bénéfique les cellules souches pourraient aggraver la maladie plus tard. En 2012, aucun médicament inhibiteur de la myostatine pour l'homme n'est sur le marché. Un anticorps génétiquement modifié pour neutraliser la myostatine, le stamulumab, qui était en cours de développement par la société pharmaceutique Wyeth., N'est plus en cours de développement. Certains athlètes, désireux de se procurer de tels médicaments, se tournent vers internet où de faux "bloqueurs de myostatine" sont vendus. \ N \ nLes niveaux de myostatine sont efficacement diminués par une supplémentation en créatine. \ N \ nL'inhibition de la myostatine entraîne une hyperplasie et une hypertrophie musculaire . Les inhibiteurs de la myostatine peuvent améliorer la performance athlétique et, par conséquent, on craint que ces inhibiteurs puissent être abusés dans le domaine du sport. Cependant, des études chez la souris suggèrent que l'inhibition de la myostatine n'augmente pas directement la force des fibres musculaires individuelles. \ n
CAS No.: | 901758-09-6 | Other Names: | GDF-8 | MF: | C221H366N72O67S |
EINECS No.: | N/A | Place of Origin: | Hubei, China (Mainland) | Type: | Immune Function Agents, Vitamins, Amino Acids and Coenzymes |
Grade Standard: | Medicine Grade | Usage: | Animal Pharmaceuticals | ||
Purity: | 85% | Product Name: | GDF-8 | ||
Chemical Name: | Growth Differentiation Factor 8 | Appearance: | White powder | Dry: | Freeze |
Assay: | HPLC 99% | Package`: | 1 mg/vial | Other Name: | Myostatin |
Groupes de Produits : Peptide pour le bâtiment de muscle
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